染色体是人类遗传物质的载体，包括基因以及各种片段。人类的染色体共分为46条，23对，人类的9号染色体是23对染色体中的一对，那么9号染色体倒位影响怀孕吗?请看下面的介绍吧。
染色体异常，可表现为染色体数目的增多或减少，或者是染色体结构发生改变。染色体倒位就属于结构异常，经常会有一定的临床表现，表现出不育、流产或是胎儿畸形、智力底下等症状。
染色体倒位主要表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。但后天环境因素也可以引起基因突变，这个范围很广泛的，包括吃的，住的，工作环境中接触到的东西，还有看不到的放射线等，要及时去医院处理，不要盲目用药。染色体畸变的发病机制，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下，发生断裂和重新连接所致。
后天因素：
1、物理因素：如今我们环境面临着很大的污染，人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射引起染色体畸变。
2、化学因素：在生活中我们所接触的各种化学物质，油漆、颜料、化工产品等通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。
3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。
4、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
由于大多数的染色体疾病是先天性的，因此治疗起来非常困难，也没有可以完全治疗好的方法，基本上只能对症治疗。对于染色体倒位所导致的疾病，只能进行产前筛查干预，必要时还需要借助辅助生殖技术-第三代试管婴儿来助孕，才能生育健康的下一代。
以上内容就是关于“染色体倒位是先天还是后天的”的介绍，可见染色体倒位在内的许多染色体疾病，大多数都是先天因素导致的，也就是在妈妈肚子里的时候就已经发病了，想要避免这种情况就要做好产前筛查，科学备孕。
染色体倒位是由于同一条染色体上发生了两次断裂，断裂的片段颠倒180度后重新连接形成的，临床上根据断裂的片段和着丝点的位置不同分为臂间和臂内倒位。
而染色体易位伴随着基因位置的变化，发生再一条染色体被称为内易位，发生在两条同源和非同源之间称为间易位，在临床上分为罗氏易位和相互易位，其中相互易位如果仅为位置改变，没有片段的增减称之为平衡易位。
染色体疾病通过自然受孕会将父母的染色体异常遗传到子代甚至后代当中的，有些家族性遗传病就是如此，有的染色体疾病是遗传性别的，比如传女不传男，传男不传女等显性遗传。
1、染色体倒位遗传几率有多大
染色体倒位是染色体畸变的一种类型，是染色体两次断裂形成的片断倒转180度后重接而成。9号染色体臂间倒位是最常见的染色体倒位。虽没有遗传物质的丢失，但是由于遗传密码顺序被打乱导致很多信息出现错误。携带者当其细胞减数分裂时,按同源染色体节段相互配对,形成特有的倒位环,在环内进行交换可产生四种不同配子，一种正常，一种倒位携带者，另两种为部分重复和部分缺失。
因此染色体倒位子代25%正常，25%携带，其余50%为不平衡配子，胚胎很难存活，将导致流产，死胎或发育成为先天缺陷胎儿。如果自然能怀孕的话，流产的几率会比较高，如果自然怀不了做试管的话，最好还是做第三代就是PGD，选择染色体正常的胚胎放进去吧，否则即使怀了也容易流产。
2、基因突变
染色体倒位除了有遗传父母的可能性，还有就是胚胎基因突变的问题，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。我们每个人的各种外形、生理特点和疾病等特征，都是通过精子和卵子(生殖细胞)里的染色体传递给下一代，如果生殖细胞在环境中会受到有害因素的损伤和影响，就会导致染色体的数目和结构发生异常，例如，染色体的重复、断裂、部分缺失、易位等等。这就是为什么夫妻染色体正常，而宝宝的染色体会异常的原因。
以上内容就是关于“染色体倒位是父母遗传的吗”的解答，可见染色体倒位不完全是由于父母遗传的，也有可能是基因突变导致的，一般女性在孕中期做羊水穿刺可以早期诊断出该病，就可以尽早的找到解决办法，避免异常宝宝的出生。
遗传学家使用称为idiograms的图表作为染色体的标准表示。图像显示染色体的相对大小及其条带图案，这是当染色体用化学溶液染色然后在显微镜下观察时出现的暗带和亮带的特征图案。这些条带用于描述每条染色体上基因的位置。
7号染色体图表
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