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吕进峰简介_吕进峰aa69真的假的_增宽的侧脑室临床预后及处理

发布时间:2022-01-17  点击量:389

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(一)侧脑室增宽的预后

随着孕龄或日龄的增加,增宽的侧脑室会有3种不同的变化[2,17-18]:(1)恢复正常(消退):大约占30%;(2)稳定:与初次诊断相比侧脑室宽度波动范围<3mm,约占55%;(3)继续加重(进展):约占15%。侧脑室增宽患儿的预后可从以下3个方面进行评价。

2.侧脑室大小发展情况:无论宫内还是生后,增宽的侧脑室都会经历进展、稳定和恢复正常3种变化[23]。部分胎儿由于初诊时孕周较小,颅内结构不易辨认,随着原发疾病的发展,侧脑室的宽度增加,故常规18孕周以后开始对神经系统进行检查。研究显示,侧脑室增宽在宫内发生进展者占所有侧脑室增宽者的15.7%(54/344),这些胎儿生后出现神经系统发育落后的比例为4/9,明显高于宫内未发生进展者(7%,14/199)[]。对1992年至2002年的167例胎儿期侧脑室增宽者进行定期超声监测,发现宫内侧脑室增宽逐渐进展的占11%,55%稳定,而34%恢复正常;神经系统预后不良的胎儿中,侧脑室增宽进展的比例为3/,而神经系统预后正常者侧脑室增宽进展的发生率为3.3%(3/89)[18]。针对侧脑室增宽程度与宫内侧脑室增宽是否进展进行的研究发现,宫内轻度侧脑室增宽发生进展的占11%(26/235),而重度者发生进展的占41%(9/22),而重度者神经系统预后往往不良[10]。

3.是否合并其他异常:目前研究显示,随访至生后20个月,孤立性侧脑室增宽者神经系统预后不良发生率为20%(43/2)[24],轻度增宽(10~15mm)者神经预后不良的发生率为10.3%(67/652)[25]。非孤立性侧脑室增宽(合并颅内畸形、脑外其他畸形或染色体、基因异常等)者不良预后的发生比例更高。有文献显示,重度侧脑室增宽者合并其他异常的概率(57%,16/28)是轻度者的(8%,9/119)7倍[26]。60%(36/60)的重度侧脑室增宽胎儿会合并其他畸形(胼胝体发育不良、染色体异常、心脏畸形等)[11]。[aa69费用]有研究统计了20例严重侧脑室增宽的胎儿,其中13例合并其他畸形。最终,有10例胎儿出生,其中5例生后发现其他畸形,均存在神经系统发育落后,其中2例新生儿期死亡,2例因脑积水进展需要行手术治疗并遗留脑性瘫痪后遗症,只有1例随访至1岁时发育正常[27]。Lam和Kumar[10]的研究也发现,在所有宫内发现侧脑室增宽的胎儿中(包括未出生者),重度侧脑室增宽合并其他异常者占79%(73/92),而在轻度者为59%(159/268),其中重度者大部分在孕中期被引产。合并其他异常可能是导致侧脑室重度增宽的原因,而重度侧脑室增宽往往又提示神经系统预后不良。非孤立性侧脑室增宽者预后不良发生率高于孤立性侧脑室增宽者[6]。

另外,目前也有研究表明在侧脑室不对称及单侧侧脑室增宽的患儿中,以孤立性侧脑室增宽为主[28],其神经系统预后与正常儿童无差异[29-30],但相关研究尚少。

(二)处理

1.胎儿期发现侧脑室增宽:侧脑室增宽越重的胎儿,神经预后不良发生率越高。常清贤等[31]研究还显示胎儿期侧脑室增宽程度越重,合并其他系统畸形的概率越高,神经系统预后越差。因此,孕期检查中首次发现侧脑室增宽的胎儿,需要定期(间隔2~4周)进行超声检查,监测侧脑室大小的变化,同时需要完善染色体核型或基因及宫内感染等方面的检查,必要时完善胎儿头颅MRI检查以综合判断。对于合并严重其他系统畸形(包括染色体畸形)或者重度侧脑室增宽的胎儿,在与孕妇及家属进行详尽沟通后,可选择终止妊娠。

2.胎儿延续至新生儿期的侧脑室增宽:对于这些患儿,生后应尽早完善头颅超声检查,并定期复查,至少观察到生后6个月,而临床随访至少要到生后1岁。另外,对于生后侧脑室进行性增宽或者伴有神经系统发育明显异常者,应进一步明确病因,适时给予相应干预治疗。

侧脑室大小与脑发育密切相关,多种原因可导致胎儿侧脑室增宽,并可以延续到生后。侧脑室增宽的程度、是否合并其他畸形,以及胎儿期/生后侧脑室大小是否进展,都与患儿神经系统预后密切相关。

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